Répertoire des tests génétiques de l’Ontario

Ce répertoire répertorie les tests génétiques disponibles en Ontario. Pour les tests de tumeurs, consultez le Programme complet de tests de biomarqueurs du cancer (disponible en anglais seulement). 

Les informations contenues dans ce répertoire sont fournies à titre informatif seulement et peuvent ne pas refléter toutes les mises à jour récentes. 

Veuillez contacter directement le laboratoire fournisseur pour confirmer la disponibilité des tests ou si des informations supplémentaires sont nécessaires (par exemple, les demandes ou les exigences d’échantillons). 

Certaines de ces informations n’apparaissent qu’en anglais suite à leur exemption de la traduction en vertu de la Loi sur les services en français. 

Displaying Results

80 Results

FISH: Angelman Syndrome (AS)

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: FISH: Angelman/Prader Willi Syndrome
Test Type: Cytogenetic

FISH: DiGeorge Syndrome

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: FISH: 22q11.21 Deletion Syndrome
Test Type: Cytogenetic

FISH: Disorders of sex development

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: FISH: Disorders of Sex Development
Test Type: Cytogenetic

FISH: Prader-Willi Syndrome (PWS)

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: FISH: Angelman/Prader Willi Syndrome
Test Type: Cytogenetic

FISH: Smith-Magenis Syndrome

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: FISH: Smith-Magenis Syndrome
Test Type: Cytogenetic

FISH: Williams Syndrome

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: FISH: Williams Syndrome
Test Type: Cytogenetic

FISH: Wolf-Hirschhorn Syndrome

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: FISH: Wolf-Hirschhorn Syndrome
Test Type: Cytogenetic

Fragile X E (FMR2 gene)

Category: Neurodevelopmental
Subcategory: Fragile X Syndrome
Test Type: Single Gene

Fragile X (FMR1 gene)

Category: Neurodevelopmental
Subcategory: Fragile X Syndrome
Test Type: Single Gene

Genomic SNP Microarray - Follow-Up - Blood, Tissue

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: Microarray: Microduplication/deletion Syndrome